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会议日程
2020-11-03 13:00
当今社会,自动化、信息化,采用互联网、IOT、5G和大数据等新技术实现企业数字化转型、智能化生产,是企业发展的必然趋势,已成众多企业的共识。制药企业挑战与机遇并存。本论坛特别邀请了制药行业具有丰富实战经验的数字智能化专家、GMP质量合规专家和大家一起分享成功经验、探讨创新机制。
会议日程
2020-11-04 10:00
2020年新冠疫情的爆发,生物安全成为国家重点战略。2020年7月,国家卫生健康委办公厅发布《关于在新冠肺炎疫情常态化防控中进一步加强实验室生物安全监督管理的通知》,要求各省级卫生健康行政部门要切实加强组织领导,提升实验室生物安全监管能力,防止实验室泄露或人员感染。为了助力国家生物安全战略的落地,此次论坛将结合奥星在生物安全领域多年的知识和经验积累,从全方位工程,咨询服务及生物安全型工艺和实验设备的整体解决方案层次进行分享讨论。
会议日程
2020-11-04 10:00
2020年中国生物制药开启新的十年!越来越多的中国公司参与到全球竞争当中,给尚处发展中的中国生物制药行业带来新的机遇及挑战,但同时也促使其加快前进的步伐。提高过程效率和降低生产成本成为关注焦点,连续化、数字化和智能化是生物制造的发展趋势。本次论坛特邀国内生物药行业专家,从制药工艺、精益化设施系统、行业挑战等多方面和大家一起分享成功经验、探讨新产品新技术。
会议日程
2020-11-04 14:00
欧盟GMP附录1《无菌产品生产》2020版征求意见稿于今年2月发布,附录更新了无菌产品生产、控制和放行的考虑要点并特别增加了关于质量风险管理(QRM)的参考。本次论坛将围绕欧盟附录1征求意见稿的更新要点,为您呈现无菌生产污染控制策略和无菌工艺新兴技术的考量要点,并与您分享这些更新策略与技术的应用实践。