本次“新法规环境下制药企业实验室的合规管理论坛”由组委会与蒲公英联合举办。近年来国家药监局在“四个最严”、依法制药的行动准则下出台了系列政策法规，全面加强药品监管工作。实验室合规设计和检验管理是制药企业合法生产的生命线，实验室是药品生产环节的第一道防线也是最后一道防线，是保证药品质量的重要环节。
本次论坛针对制药企业（化药、生物药）实验室热点话题，聚焦从实验室设计到实验室管理的主要环节和要素进行交流研讨。