ATI亚洲区销售经理
负责ATI公司亚洲区的业务发展,曾任职于多家全球知名公司的制药行业经理,GMP专家,负责为中国及亚洲无菌制药行业提供科学合规的无菌理念。20年的制药环境监测和验证经验,专注于环境控制的风险评估和合规咨询。 
曾为中国地方药监局,马来西亚,越南,澳大利亚和台湾地区的食品药品监督管理局提供GMP法规培训和技术咨询。

美国ATI公司(全称Air Techniques International公司)自1961年成立以来一直是全球气溶胶光度计和发生器的领先供应商,不断研发和推出尖端技术用于洁净室过滤器检漏和过滤效率测试技术的提升,ATI已经成为全球过滤测试行业的首选,特别是在制药领域,一直保持该领域的前沿,在该领域引领全球法规和技术的不断前进和突破。通过持续提升过滤器检漏和过滤效率测试技术,ATI的光度计和发生器在确保全球药品和制药工艺的安全性和有效性方面发挥了重要作用,此次会议,ATI将分享其近期对于过滤器检漏用光度计的校准技术的进一步研究和突破,实现药厂的污染控制能力的提升,降低药厂的污染成本,并保护药品和病人。