蒋能群博士

(施耐德电气)分子生物学和生物制药工程专业,在制药行业有21年的经验,全程、全面参与了全球第一个工业4.0制药项目的顶层设计与落地,并长期致力于以自动化和信息化的手段、结合针对特定工艺的要求、适应不断升级的法规要求,推动中国制药行业从量到质、从粗放到高效的进步与升级。


张毓

施耐德电气 西南区域总裁

数字化监管对轻量化电子批记录(EBR)的要求

生物制药,更需智能。
细胞反应,多参数相互影响,如何确保品质一致?
如何实现低成本的个性化定制生产?
合规是强制要求,如何在高效率、低成本生产的同时,确保合规?
将介绍以合理成本实现高效、灵活、合规生产的案例。

赋能药企安全合规,护航双碳减排愿景

1. 施耐德能源管理方案保障医药厂房公用工程和产线设施的高可用性和合规性,降低批次报废和药品召回风险,保障生产正常无忧运行 
2. 数字化解决方案提供主动能源管理,资产管理和智能制造,保障药品快速投产和高效运营
3. 帮助药企贴合国家碳中和目标,达成减碳要求,提高能源利用率,提升生产运营效益