刘苏明,20年+软件实施经验和验证经验(包括10年的医药行业经验)。熟悉制药企业生产与质量管理相关流程,从事过ERP、QMS、PLM、MES、SCADA、PV等相关项目架构、规划、实施经验,熟悉CSV体系。经常在个医药行业年会等各种场合和法规监管部门进行讲座,风向经验。参与高校合作进行制药的合规以及效率化制造的学术交流活动。

在企业数字化转型的浪潮中,制药行业作为高合规性的特殊行业,一直存在合规与效率的平衡的挑战
日立基于近80年制药行业的耕耘经验,提出咨询规划到落地,涵盖制药研发、生产、质量体系、实验室、设备数字化监控、文档、药物安全等各业务领域全面的解决方案体系,帮助制药企业在合规的基础上实现数字化转型。